Les sarcomes d’Ewing sont des tumeurs malignes, qui apparaissent généralement dans les os. L’étude clinique INTER-EWING-1 vise à améliorer le traitement de patient-e-s atteint-e-s d’un sarcome d’Ewing.
Les sarcomes d’Ewing représentent environ 2 % de tous les cancers chez les enfants et les adolescent-e-s. La plupart des patient-e-s sont des adolescent-e-s ou de jeunes adultes.
Les méthodes de traitement se sont améliorées au cours des dernières années. Néanmoins, la maladie réapparaît après le premier traitement chez 30 à 40 % des patient-e-s atteint-e-s d’un sarcome d’Ewing (rechute).
Pourquoi l’étude est-elle nécessaire ?
L’étude clinique INTER-EWING-1 vise à réduire le nombre de rechutes chez les patient-e-s atteint-e-s de sarcomes d’Ewing et à augmenter le taux de survie. La question de recherche est la suivante : une chimiothérapie supplémentaire à la fin de la chimiothérapie standard ainsi que l’administration d’une dose de radiothérapie adaptée permettent-elles d’améliorer les résultats thérapeutiques ?
Les chercheuses et chercheurs souhaitent également comprendre l’impact des différents traitements sur la qualité de vie. À cette fin, les patient-e-s et/ou leurs parents sont invités à répondre à des questionnaires.
Les résultats de l’étude devraient contribuer à améliorer le traitement. L’objectif est de réduire le nombre de rechutes et d’augmenter le taux de survie, tout en préservant au mieux la qualité de vie.
En Suisse, environ 10 à 15 personnes pourraient participer chaque année à cette étude clinique.
Qui est responsable de l’étude ?
L’université de Birmingham en Grande-Bretagne assume la conduite internationale de l’étude (promoteur de l’étude). En Suisse, sa réalisation revient au Groupe d’Oncologie Pédiatrique Suisse (SPOG), qui est le représentant du promoteur.
- Directrice de l’étude en Suisse : Dr méd. Willemijn Breunis, PhD, Hôpital pédiatrique universitaire de Zurich
- Directrice adjointe de l’étude en Suisse : PD Dr méd. et Dr sc. nat. Eva Brack, Hôpital universitaire de Berne
Coordonnées du représentant du promoteur en Suisse :
Centre de coordination du SPOG
Partner Relations
Effingerstrasse 33
3008 Berne
E-mail : partnerrelations@spog.ch
Tél. : +41 31 389 91 89
En quelques mots
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Chez 30 à 40 % des patient-e-s atteint-e-s d’un sarcome d’Ewing, la maladie réapparaît après le premier traitement.
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L’objectif de l’étude clinique INTER-EWING-1 est de répondre à la question suivante : une chimiothérapie supplémentaire à la fin de la chimiothérapie standard ainsi que l’administration d’une dose de radiothérapie adaptée permettent-elles d’améliorer les résultats thérapeutiques ?
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Les résultats de l’étude devraient contribuer à améliorer le traitement, à réduire le nombre de rechutes et à accroître la qualité de vie des personnes concernées.
Équipe d'étude
National Study Chair
Dr. med. Willemijn Breunis, PhD
Médecin hospitalière et responsable adjointe du service d'hospitalisation, Service d'oncologie
Hôpital pédiatrique universitaire de Zurich
Vice National Study Chair
PD Dr. med. Dr. sc. nat. Eva Brack
Médecin hospitalière, Service d'Hématologie et d'Oncologie
Hôpital universitaire de Berne
Clinical Project Manager
Dr. Michelle Buri
Clinical Project Manager
Centre de coordination du SPOG
+41 31 508 42 48
E-Mail
