Kinder, die an seltenen Krebsarten leiden, stehen oft vor besonderen Herausforderungen, da spezifische Behandlungsoptionen und Studien fehlen. STEP 2.0 strebt danach, dieses Defizit anzugehen und signifikante Verbesserungen in der Behandlung und Betreuung dieser jungen Patientinnen und Patienten zu erreichen
Das Herzstück des Forschungsprojektes ist deshalb die Erfassung von Daten zu genau diesen seltenen Krebsarten, die Kinder und Jugendliche betreffen. Hierzu zählen nicht alltägliche Erkrankungen wie spezielle Hautkrebsarten, Krebs im Hals-Nasen-Ohren-Bereich und Tumoren im Bauchraum. Der Ansatz basiert auf der Sammlung und gründlichen Analyse von Patient*innendaten, um ein tieferes Verständnis für die Entstehung und optimale Behandlung dieser seltenen Krankheiten zu entwickeln.
Für die internationale Durchführung ist das Universitätsklinikum Tübingen in Deutschland verantwortlich, die SPOG übernimmt die Verantwortung in der Schweiz.
Wie profitieren betroffene Kinder von STEP 2.0?
Das langfristige Ziel ist es, dass STEP 2.0 wertvolle Erkenntnisse liefert, die es uns ermöglichen, die Behandlungsstrategien für Kinder mit seltenen Krebsarten wesentlich zu verbessern. Solche Fortschritte können einen enormen Unterschied im Leben der betroffenen Kinder und ihrer Familien bewirken.
Besuchen Sie unser Studienportfolio, um detaillierte Informationen über das Projekt STEP 2.0 zu erhalten.
Ihre Unterstützung macht den Unterschied
Jeder Beitrag, ob gross oder klein, ist entscheidend für die Durchführung unserer Studien. Ihre Spende ermöglicht es uns, unsere Forschungsarbeit fortzusetzen und innovative Behandlungsmöglichkeiten für Kinder und Jugendliche mit Krebserkrankungen zu entwickeln.
Unterstützen Sie uns jetzt.
Wir danken Ihnen von Herzen für Ihr Interesse und Ihre Unterstützung bei diesem wichtigen Vorhaben. Gemeinsam können wir einen bedeutenden Unterschied im Kampf gegen seltene Krebserkrankungen bei Kindern machen.
