Über die SPOG

Unsere Vision: Wir wollen eine Zukunft, in der alle an Krebs erkrankten Kinder und Jugendlichen geheilt werden.
Warum braucht es die SPOG?
Die SPOG erforscht die Behandlung von Krebs bei Kindern und Jugendlichen. Kinder sind keine kleinen Erwachsenen: Sie erkranken an anderen Krebsarten und reagieren nicht gleich auf Medikamente. Deshalb braucht die Krebsforschung bei Kindern einen eigenen, spezialisierten Ansatz.
Wie arbeiten wir?
Wir arbeiten mit internationalen Forschungsgruppen und Betroffenen zusammen, um innovative Behandlungen für Kinder mit Krebs zu entwickeln. Unsere Expertinnen und Experten setzen sich mit grossem Engagement dafür ein, die Heilungschancen und die Lebensqualität von Kindern und Jugendlichen mit Krebs zu verbessern.
Was bieten wir an?
Die SPOG unterhält ein breites Forschungsportfolio mit nationalen und internationalen klinischen Studien und Forschungsprojekten. Kinder und Jugendliche mit Krebs in der Schweiz erhalten dadurch Zugang zu qualitätskontrollierten Behandlungen nach neuesten Erkenntnissen. Gleichzeitig tragen die Studien dazu bei, die Therapien für künftige Patientinnen und Patienten zu verbessern.
Organisation der SPOG
Die Schweizerische Pädiatrische Onkologie Gruppe (SPOG) ist eine Non-Profit-Organisation, die in enger Zusammenarbeit mit führenden internationalen Forschungsgruppen zu Krebs bei Kindern und Jugendlichen forscht.
Die SPOG ist als Verein organisiert. Sämtliche auf Kinderkrebs spezialisierten Spitalabteilungen der Schweiz sind Mitglieder der SPOG.
Mitgliederversammlung
Die Mitgliederversammlung ist das oberste Organ der SPOG. Sie trifft zentrale Entscheide und genehmigt insbesondere neue Studien. Ausserdem wählt sie den Vorstand.
Die Leitungspersonen der Abteilungen für pädiatrische Onkologie und Hämatologie vertreten ihre Klinik an der Mitgliedsversammlung.

Vorstand
Der Vorstand der SPOG vertritt die Vereinsinteressen gegen aussen und überwacht die laufenden Geschäfte. Er besteht aus der Präsidentin, dem Vizepräsidenten und weiteren Mitgliedern, die alle drei Jahre gewählt werden.
PD Dr. med. Nicolas Gerber
PD Dr. med. Tamara Diesch-Furlanetto
Dr. med. Daniel Drozdov
PD Dr. med. Dr. sc. nat. André von Büren
SPOG Coordinating Centre
Das Koordinationszentrum (CC) ist die Geschäftsstelle der SPOG und befindet sich in Bern. Das CC verantwortet das regulatorische Studien- und Qualitätsmanagement, die Kommunikation und die Mittelbeschaffung.
Die SPOG-Mitgliedskliniken und das Koordinationszentrum arbeiten Hand in Hand, damit krebskranke Kinder und Jugendliche eine Zukunft haben.

Protocol Governance Committee
Die Kommission für Protokoll-Governance (PGC) prüft neue klinische Studien und Forschungsprojekte auf wissenschaftliche Relevanz und Qualität sowie Methodik und Innovationsgehalt. Sie beurteilt zudem die finanziellen Aspekte und ob die Studien in der Schweiz durchführbar sind. Im Zentrum steht immer der Nutzen für die jungen Patientinnen und Patienten.
Die Mitglieder des Protocol Governance Committee sind im Organigramm ersichtlich.

Scientific Advisory Board
Dem wissenschaftlichen Beirat der SPOG (SAB) gehören internationale Forschungsexpertinnen und Forschungsexperten der pädiatrischen Onkologie und Hämatologie an. Er berät die SPOG zu wissenschaftlichen und strategischen Fragen.
Die Mitglieder des Scientific Advisory Board sind im Organigramm ersichtlich.

Patient Advisory Board
Das SPOG Patient Advisory Board (SPAB) bringt die Perspektiven und Bedürfnisse der Betroffenen in die Aktivitäten der SPOG ein. Im Beirat engagieren sich 3–7 ehemalige Patientinnen und Patienten sowie betroffene Eltern.
Die Mitglieder des Patient Advisory Board sind im Organigramm ersichtlich.

Downloads
Hier können Sie wichtige Dokumente wie den Jahresbericht, das Organigramm und die Statuten der SPOG herunterladen. Diese informieren Sie über unsere Arbeit und Ziele und ermöglichen es Ihnen, die SPOG besser kennenzulernen.