Grâce à ses travaux de recherche, le SPOG veut pouvoir offrir à tous les enfants et adolescent-e-s atteint-e-s d’un cancer le traitement optimal le plus récent.
Le SPOG entend guérir les enfants et adolescent-e-s atteint-e-s d’un cancer. Pour ce faire, nous menons des recherches dans le domaine des cancers pédiatriques. Nous offrons aux enfants et adolescent-e-s suisses malades la possibilité, en participant à des études, de recevoir le traitement le plus efficace selon les connaissances médicales les plus récentes. Nous cherchons à constamment améliorer leurs chances de guérison et leur qualité de vie.
Les équipes de recherche examinent par exemple des modifications de traitement ou de nouveaux médicaments lors d’études cliniques et recueillent du matériel biologique et/ou des données personnelles de santé dans le cadre de projets de recherche.
Aperçu de toutes les études du SPOG
Études dans le domaine des leucémies, des lymphomes et des affections de la moelle osseuse
Les leucémies et les lymphomes font partie des affections cancéreuses les plus fréquentes chez les enfants et les adolescent-e-s. Étant donné que les thérapies actuellement disponibles sont très éprouvantes en raison de différents effets secondaires parfois sévères et imprévisibles, les chercheurs-euses s’emploient à développer des thérapies adaptées au risque afin de pouvoir ajuster le traitement en fonction de chaque enfant. L’objectif des études d’optimisation thérapeutique pour ces affections est d’améliorer les taux de guérison tout en réduisant les effets secondaires.
LBL 2018
L’objectif de cette étude est de trouver les meilleures options thérapeutiques pour les enfants et les adolescent-e-s atteint-e-s d’un lymphome lymphoblastique, afin d’atteindre un pronostic optimal et un faible risque de récidive.
ALL SCTped 2012 FORUM
Cette étude vise une amélioration et une harmonisation à l’échelle européenne du traitement d’enfants et d’adolescent-e-s qui sont atteint-e-s d’une leucémie aiguë lymphoblastique (ALL) et ont besoin d’une greffe de cellules souches.
ALCL-VBL
Cette étude examine si une thérapie avec un seul médicament (vinblastine) chez les patient-e-s atteint-e-s d’un lymphome rare, le lymphome anaplasique à grandes cellules, est efficace.
ML-DS 2018
Cette étude examine si l’intensité du traitement chez les enfants et les adolescent-e-s atteint-e-s d’un syndrome de Down et d’une leucémie aiguë myéloïde (AML) peut être réduite afin de diminuer la fréquence d’effets secondaires sévères.
SCRIPT-AML
La leucémie aiguë myéloïde (AML) est une affection cancéreuse qui touche la moelle osseuse et le sang. Cette étude entend déterminer le traitement optimal pour les enfants et les adolescent-e-s atteints d’une AML qui ont besoin d’une greffe de cellules souches.
ALL-REZ BFM
Ce registre rassemble des données de référence importantes sur les récidives de leucémie aiguë lymphoblastique (ALL). Ces données doivent aider à mieux comprendre cette maladie rare. On espère ainsi pouvoir optimiser les thérapies.
B-NHL 2013
Les lymphomes non hodgkiniens sont des tumeurs malignes qui se développent dans le système lymphatique, croissent très rapidement et peuvent se propager dans tout le corps. Dans l’étude clinique B-NHL 2013, on examine si le médicament rituximab en association avec une chimiothérapie traditionnelle est efficace dans le cadre du traitement de lymphomes non hodgkiniens agressifs. L’objectif de cette étude est d’améliorer les taux de survie des enfants et adolescent-e-s touché-e-s.
EWOG-MDS 2006
Cette étude entend trouver de meilleures stratégies diagnostiques et thérapeutiques pour les enfants et les adolescent-e-s atteint-e-s de certaines affections de la moelle osseuse (syndrome myélodysplasique [MDS] et leucémie myélomonocytaire juvénile [JMML]). L’objectif est d’aider à guérir les patient-e-s plus rapidement et à augmenter leurs chances de guérison complète.
EWOG-SAA 2010
Cette étude vise à acquérir davantage de connaissances sur l’anémie aplasique acquise sévère (SAA) chez les enfants et les adolescent-e-s. Cette affection se développe dans la moelle osseuse, induisant une production trop faible ou insuffisante de cellules sanguines fonctionnelles. Ces connaissances peuvent contribuer à développer de meilleures thérapies pour cette maladie rare à l’avenir.
IntReALL HR 2010
Dans cette étude, on examine si l’association d’un médicament spécifique et de la thérapie standard en cas de récidive de leucémie aiguë lymphoblastique (ALL) à haut risque est plus efficace que la thérapie standard seule. L’objectif est d’améliorer les résultats thérapeutiques chez les enfants et les adolescent-e-s et d’augmenter le taux de survie.
Études en préparation
Le registre ALL-BFM recueille les données d’enfants et adolescent-e-s atteint-e-s de leucémie aiguë lymphoblastique (ALL). Cela est réalisé indépendamment de la participation des jeunes patient-e-s à une étude clinique. Les données collectées permettent aux chercheurs de planifier de nouvelles études cliniques et de nouveaux projets de recherche.
Dans cette étude, on tente de développer un meilleur traitement avec moins d’effets secondaires pour les enfants et les adolescent-e-s atteint-e-s d’une leucémie aiguë myéloïde (AML) récemment diagnostiquée. Pour ce faire, on utilise un protocole spécial qui permet un traitement adapté au risque de l’enfant.
Dans cette étude, il s’agit d’améliorer la qualité du diagnostic chez les enfants et les adolescent-e-s atteint-e-s d’une anémie aplasique sévère (SAA), une affection rare de la moelle osseuse. Des informations sur le traitement et l’évolution de la maladie sont en outre recueillies. Les connaissances acquises doivent contribuer à améliorer les chances de guérison de futur-e-s patient-e-s.
Le lymphome de Hodgkin est un cancer qui affecte le système lymphatique. Dans cette maladie, certaines cellules appelées lymphocytes se multiplient de manière incontrôlée. Le registre GPOH-HD 2.0 recueille des données sur le traitement, le stade de la maladie et la guérison des patient-e-s atteint-e-s d’un lymphome de Hodgkin. L'objectif de ce registre est de personnaliser le traitement et d'améliorer la détection précoce des rechutes.
L’objectif de cette étude est d’améliorer le traitement pour les nourrissons atteints d’une leucémie aiguë lymphoblastique (ALL), notamment afin d’augmenter le taux de survie des patient-e-s.
Études dans le domaine des tumeurs solides
Les tumeurs solides sont un groupe de cancers qui peuvent apparaître dans différents organes tels que les reins, les glandes surrénales et le foie. Certaines de ces tumeurs trouvent leur origine lors du développement dans le ventre de la mère. Bien que ces tumeurs répondent généralement de manière satisfaisante aux chimiothérapies, il existe certains sous-groupes qui sont plus difficiles à traiter en raison de leurs caractéristiques biologiques. C’est pourquoi de nouvelles thérapies sont examinées dans des études actuelles afin de pouvoir mieux traiter ces tumeurs.
Les sarcomes sont un autre type de tumeurs solides qui apparaissent dans les os, les muscles et les tissus mous. Outre une chimiothérapie intensive, le traitement de sarcomes nécessite souvent aussi une radiothérapie et des interventions chirurgicales. De nouvelles stratégies thérapeutiques et substances biologiques sont examinées dans des études actuelles afin d’améliorer le pronostic de sarcomes avec métastases et d’augmenter les taux de guérison et les chances de survie des enfants et des adolescent-e-s touché-e-s.
LCH-IV
Cette étude tente de trouver les meilleures stratégies thérapeutiques pour une maladie rare du système immunitaire, l’histiocytose langerhansienne. Dans le cadre de cette affection, certaines cellules immunitaires attaquent le corps.
MAKEI V
Le principal objectif de cette étude est de réduire les conséquences de la thérapie pour les enfants et les adolescent-e-s atteint-e-s d’une tumeur dangereuse dans les cellules germinales (cellules reproductrices).
PHITT
Dans le cadre de cette étude, les chercheurs-euses souhaitent trouver de meilleurs traitements qui augmentent les chances de guérison des enfants et des adolescent-e-s atteint-e-s de tumeurs hépatiques et améliorent leur qualité de vie.
rEECur
Les sarcomes d’Ewing sont une forme rare de cancer des os et des tissus mous, qui touche principalement les enfants et les adolescent-e-s. Dans cette étude, plusieurs chimiothérapies différentes sont comparées à des médicaments éprouvés afin de trouver le meilleur traitement pour les sarcomes d’Ewing récidivants et difficiles à traiter.
SIOP RANDOMET 2017
Cette étude recherche les meilleures options thérapeutiques pour les tumeurs rénales malignes à un stade avancé chez les enfants et les adolescent-e-s.
SIOPEN BIOPORTAL
Les neuroblastomes et les ganglioneuroblastomes sont des tumeurs malignes du système nerveux. L’étude SIOPEN BIOPORTAL a pour but de collecter des données sur les diagnostics, les traitements et les séquelles de ces maladies.
STEP 2.0
Ce registre recueille des informations sur des tumeurs très rares chez les enfants et les adolescent-e-s, qui n’ont pas été consignées dans des études thérapeutiques ou d’autres registres jusqu’à présent.
UMBRELLA SIOP-RTSG 2016
Cette étude vise à standardiser un diagnostic de qualité supérieure pour les tumeurs rénales dans toute l’Europe et au-delà.
CWS-Register SoTiSaR
Les sarcomes des tissus mous se développent dans les tissus mous de l’organisme tels que les muscles, les tissus adipeux ou les ligaments. Les chercheurs-euses recueillent et documentent des informations sur les plus de 25 types de tumeurs différents que recouvre cette forme de cancer. Cela leur permet d’acquérir des connaissances sur les résultats du traitement et le pronostic.
EU-RHAB
Cette étude recueille des informations sur les enfants et les adolescent-e-s atteint-e-s d’un type de cancer spécial : les tumeurs rhabdoïdes. L’étude entend ainsi déterminer à quelle fréquence ces tumeurs apparaissent, à quel âge, où elles apparaissent et dans quelle mesure les traitements sont efficaces. Les patient-e-s participant à l’étude bénéficient d’expertises supplémentaires concernant leur diagnostic, les images de leurs tumeurs et les plans thérapeutiques.
FaR-RMS
Dans cette étude, les chercheurs-euses souhaitent tout découvrir sur les rhabdomyosarcomes, une forme très agressive des tumeurs des tissus mous, et entendent améliorer les traitements. Les chances de guérir cette maladie doivent ainsi être augmentées.
HR-NBL2/SIOPEN
Dans cette étude, il s’agit de trouver le meilleur traitement pour les enfants atteints de neuroblastomes à haut risque. Les chercheurs-euses comparent les chimiothérapies et les radiothérapies actuelles à de nouvelles méthodes afin de déterminer lesquelles sont les plus efficaces et les mieux tolérées.
Études en préparation
Les sarcomes d’Ewing sont des tumeurs malignes solides, qui apparaissent généralement dans les os. L’étude vise à améliorer le traitement de patient-e-s atteint-e-s d’un sarcome d’Ewing.
Le neuroblastome est un cancer de l'enfant qui se manifeste sous forme de nodules ou de tumeurs dans l'abdomen ou à proximité de la moelle épinière. Dans plus de 50 % des cas, le cancer revient après le traitement ou ne répond pas au traitement initial. Le pronostic de ces jeunes patients et patientes est alors défavorable. L'étude BEACON2 compare de nouvelles combinaisons thérapeutiques afin d'améliorer la survie dans cette situation.
Les tumeurs des tissus mous se développent dans le tissu adipeux, ainsi que dans les tissus musculaires et conjonctifs de l'organisme. L'objectif de ce projet de recherche est d'en savoir plus sur la cause et le comportement de ces tumeurs rares chez les enfants et les jeunes adultes. Les chercheurs utiliseront ensuite ces connaissances pour améliorer le traitement futur des patient-e-s atteint-e-s d'une tumeur des tissus mous.
Les sarcomes des tissus mous se développent dans les tissus mous du corps, comme les muscles, le tissu adipeux ou les ligaments. Dans le registre SoTiSaR 2.0-NIS, les chercheurs collectent et analysent les données des patient-e-s atteint-e-s de sarcome des tissus mous. La collecte de données permet d'acquérir de nouvelles connaissances sur la maladie et son évolution, ainsi que sur le pronostic, le suivi, les conséquences à long terme et la qualité de vie.
Études dans le domaine des tumeurs du cerveau et de la moelle épinière
Les tumeurs cérébrales sont la principale cause de décès dû au cancer chez les enfants. Beaucoup de choses doivent être prises en compte dans le cadre du traitement de tumeurs cérébrales : le type de tumeur, l’âge de l’enfant et les éventuels effets secondaires du traitement jouent un rôle important. La plupart des tumeurs cérébrales nécessitent une opération et une association de radiothérapie et de chimiothérapie. Le pronostic dépend souvent de la biologie de la tumeur. C’est pourquoi il est important de mener des travaux de recherche dans ce domaine afin de mieux comprendre les causes des tumeurs cérébrales. Les chercheurs-euses examinent les anomalies génétiques à l’origine de tumeurs cérébrales et l’environnement dans lequel les tumeurs croissent. Sur cette base sont développés de nouveaux traitements qui peuvent minimiser les effets secondaires et améliorer le pronostic.
LOGGIC Core
L’objectif de cette étude est d’examiner et de mieux comprendre la biologie de tumeurs cérébrales moins agressives, appelées « gliomes de bas grade », chez les enfants et les adolescent-e-s.
MNP2.0
Les données génétiques (ADN) de tumeurs cérébrales sont décrites par des techniques d’analyse moléculaire, afin de permettre des diagnostics plus précis en oncologie pédiatrique du système nerveux en complément de l’examen pathologique classique.
SIOP Ependymoma II
L’objectif de l’étude SIOP Ependymoma II est de mieux traiter les épendymomes, des tumeurs cérébrales malignes touchant les enfants et les adolescent-e-s. Étant donné que le pronostic de cette maladie est défavorable, il est d’une importance capitale de trouver des traitements appropriés et ciblés qui soient adaptés à la localisation, à la taille et au stade de la tumeur.
SIOP High-Risk Medulloblastoma
Les médulloblastomes sont des tumeurs cérébrales spécifiques qui touchent principalement les enfants. Un médulloblastome à haut risque est une tumeur agressive qui se propage rapidement et est difficile à traiter. L’objectif de l’étude est de trouver des options thérapeutiques appropriées afin d’améliorer les chances de survie et les perspectives de guérison.
KRANIOPHARYNGEOM Registry 2019
L’objectif est d’étudier la biologie de tumeurs ou de malformations inhabituelles à proximité de l’hypophyse. Ces malformations résultent de tissus dont le développement a déjà été perturbé avant la naissance. Cette étude vise à mieux comprendre pourquoi de telles affections se développent et comment elles peuvent être mieux traitées à l’avenir.
SIOPE ATRT01
Les tumeurs tératoïdes et rhabdoïdes atypiques (ATRT) sont des tumeurs rares et très agressives du système nerveux central, qui touchent surtout des enfants très jeunes de moins de 2 ans. L’étude compare différentes options thérapeutiques afin de trouver le traitement le plus efficace avec les effets secondaires les plus faibles.
Registre I-HIT-MED
Le registre I-HIT-MED recense des patient-e-s atteint-e-s de tumeurs rares du cerveau ou de la moelle épinière. Il s'agit de médulloblastomes, de tumeurs épendymaires, de tumeurs de la région pinéale et d'autres tumeurs rares.
Études en préparation
Le médulloblastome, l'épendymome et l'ATRT (tumeur tératoïde/rhabdoïde atypique) sont des tumeurs malignes du cerveau et de la moelle épinière. Lorsque ces tumeurs continuent à se développer malgré un traitement ou réapparaissent après un traitement, les enfants et adolescent-e-s concerné-e-s présentent un pronostic défavorable. L'objectif de l'étude clinique MEMMAT est de trouver d'autres possibilités de traitement pour les jeunes patient-e-s atteint-e-s de telles tumeurs.
Cette étude vise à améliorer le classement de tumeurs cérébrales chez les enfants par des examens tissulaires supplémentaires. L’affection peut ainsi être diagnostiquée plus précisément, ce qui revêt une importance capitale pour le choix de la thérapie appropriée.
Le médulloblastome est une tumeur cérébrale maligne qui touche principalement les enfants. L'étude YCMB-LR compare deux concepts thérapeutiques chez les enfants atteints de médulloblastome en ce qui concerne les conséquences à long terme. Elle examinera notamment en particulier l'impact du traitement sur les fonctions cognitives telles que la pensée, l'apprentissage et le langage.
Études dans le domaine des cancers résistants au traitement et récidivants
Bien que les chances de guérison en cas de cancer pendant l’enfance soient en moyenne très bonnes, un enfant meurt toujours presque chaque semaine de cancer en Suisse parce qu’il subit une récidive ou que le traitement n’est plus efficace. Pour changer cette situation, les études ci-après se concentrent sur le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques afin de continuer d’améliorer les chances de survie d’enfants atteints d’un cancer.
INFORM
Cette étude entend recueillir des données sur les modifications de l’information génétique en cas de récidive ou de résistance de la tumeur au traitement, quel que soit le type de tumeur. Ces informations pourront ensuite être utilisées afin d’offrir ou de développer des traitements ciblés pour les patient-e-s.
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