I bambini che soffrono di tipi rari di cancro spesso si trovano di fronte a sfide particolari, a causa della mancanza di opzioni di trattamento specifiche e studi. STEP 2.0 mira a colmare questa lacuna e a realizzare miglioramenti significativi nel trattamento e nella cura di questi giovani pazienti. Il nucleo del progetto di ricerca è quindi la raccolta di dati su questi esatti tipi di cancro rari che colpiscono bambini e adolescenti. Ciò include malattie non comuni come specifici tipi di cancro della pelle, cancro nell’area ORL e tumori nella cavità addominale. L’approccio si basa sulla raccolta e l’analisi approfondita dei dati dei pazienti per sviluppare una comprensione più profonda dello sviluppo e del trattamento ottimale di queste malattie rare. L’Ospedale Universitario di Tübingen in Germania è responsabile dell’esecuzione internazionale, mentre la SPOG assume la responsabilità in Svizzera.
Come beneficiano i bambini colpiti da STEP 2.0?
L’obiettivo a lungo termine è che STEP 2.0 fornisca intuizioni preziose che ci consentano di migliorare notevolmente le strategie di trattamento per i bambini con tumori rari. Tali progressi possono fare una grande differenza nella vita dei bambini colpiti e delle loro famiglie. Visitate il nostro portafoglio di studi per informazioni dettagliate sul progetto STEP 2.0.
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