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Studi

CHIP-AML22 (protocollo master)

Lo studio clinico complesso CHIP-AML22 (protocollo master) cerca di sviluppare un trattamento migliore con meno effetti collaterali per bambine, bambini e adolescenti con leucemia mieloide acuta (LMA) di nuova diagnosi.

La leucemia mieloide acuta, in breve LMA, è una forma rara di leucemia in età infantile e adolescenziale. Le leucemie sono malattie maligne delle cellule ematopoietiche presenti nel midollo osseo. I trattamenti finora disponibili per bambine, bambini e adolescenti con LMA ottengono già buoni risultati. Tuttavia, se la malattia non risponde al trattamento o si ripresenta in un secondo momento, la prognosi è peggiore. Si cerca di evitare il più possibile tali recidive o insuccessi terapeutici mediante migliori trattamenti di prima linea.

 

Uno studio clinico internazionale di ottimizzazione terapeutica

CHIP-AML22 (protocollo master) è uno studio clinico internazionale di ottimizzazione terapeutica per il trattamento di bambine, bambini e adolescenti con LMA di nuova diagnosi. Il trattamento previsto dallo studio si basa sulla terapia standard, ma comprende anche elementi nuovi.

La LMA in bambine, bambini e adolescenti è relativamente rara. Per consentire al maggior numero possibile di pazienti di partecipare a CHIP-AML22 (protocollo master), lo studio offre diversi bracci di trattamento e coinvolge diversi Paesi che collaborano tra loro. In Svizzera sono previsti circa 7 pazienti all’anno.

 

Una terapia personalizzata e medicamenti innovativi

CHIP-AML22 (protocollo master) è uno studio clinico complesso con diversi bracci di trattamento: l’assegnazione dipende dalle caratteristiche genetiche delle cellule leucemiche al momento della diagnosi e da come la malattia risponde alle prime fasi del trattamento.

Il trattamento risulta così più mirato al singolo individuo. Una terapia personalizzata e medicamenti innovativi intendono giungere a trattamenti con minore tossicità, ossia con meno effetti collaterali dannosi. L’obiettivo è ottenere una guarigione duratura senza recidive e una migliore qualità della vita. I risultati di questo studio confluiranno in seguito in un nuovo standard terapeutico per questo gruppo di pazienti.

 

Chi è responsabile dello studio?

Responsabile della conduzione internazionale dello studio (promotore) è il Princess Máxima Center (PMC) nei Paesi Bassi. Lo studio è condotto insieme al Consorzio NOPHO-DB-SHIP, una collaborazione di 16 diversi Paesi. In Svizzera, dell’esecuzione dello studio risponde il Gruppo d’Oncologia Pediatrica Svizzera (SPOG) (rappresentante del promotore).

  • Direzione dello studio in Svizzera: Dott.ssa med. Nastassja Scheidegger, Ospedale pediatrico universitario di Zurigo
  • Vicedirezione dello studio in Svizzera: PD Dott. med. Frédéric Baleydier, HUG Ospedale universitario di Ginevra

 

Dati di contatto del rappresentante del promotore in Svizzera:

Centro di coordinamento SPOG

Partner Relations

Effingerstrasse 33

3008 Berna

E-mail: partnerrelations@spog.ch

Tel.: +41 31 389 91 89

In breve

  1. Lo studio clinico CHIP-AML22 (protocollo master) analizza quali caratteristiche della malattia determinano il successo del trattamento della leucemia mieloide acuta (LMA) in bambine, bambini e adolescenti.
  2. La LMA è una forma rara di leucemia in bambine, bambini e adolescenti. Lo studio è progettato in modo tale da consentire la partecipazione del maggior numero possibile di giovani pazienti di nuova diagnosi.
  3. Le ricercatrici e i ricercatori intendono sviluppare un trattamento migliore con meno effetti collaterali e una guarigione a lungo termine per bambine, bambini e adolescenti con LMA.

Studienteam

Dr. med. Nastassja Scheidegger-Egloff
National Study Chair
Dr. med. Nastassja Scheidegger-Egloff
Medica assistente senior e responsabile del gruppo di ricerca, Reparto di oncologia
Ospedale pediatrico universitario di Zurigo
PD Dr. med. Frédéric Baleydier
Vice National Study Chair
PD Dr. med. Frédéric Baleydier
Medico caposervizio, Unità di oncologia ed ematologia pediatrica
Ospedali universitari di Ginevra
Sara Nyffeler
Clinical Project Manager
Sara Nyffeler
Clinical Research Associate / Clinical Project Manager
Centro di coordinamento dello SPOG
+41 31 508 42 28
E-Mail

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Pubblicato 15.12.2025
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