INTER-EWING-1

I sarcomi di Ewing rappresentano circa il 2% di tutti i tumori in età pediatrica e adolescenziale. La maggior parte delle persone colpite sono adolescenti o giovani adulte e adulti.

I metodi di trattamento sono migliorati negli ultimi anni. Tuttavia, la malattia si ripresenta dopo il primo trattamento nel 30–40% delle pazienti e dei pazienti con sarcoma di Ewing (recidiva).

Perché è necessario questo studio?

Lo studio clinico INTER-EWING-1 intende ridurre il numero di recidive in pazienti con sarcomi di Ewing e aumentare il tasso di sopravvivenza. Il quesito di ricerca è il seguente: al termine della chemioterapia standard una chemioterapia aggiuntiva e un adeguamento della dose radioterapica migliorano l’esito del trattamento?

Le ricercatrici e i ricercatori desiderano anche scoprire in che modo le diverse terapie influiscono sulla qualità della vita. A tal fine, pazienti e/o genitori ricevono dei questionari.

I risultati dello studio sono intesi a migliorare la terapia. L’obiettivo: meno recidive e un tasso di sopravvivenza più alto con la migliore qualità di vita possibile.

In Svizzera, circa 10–15 pazienti potrebbero partecipare ogni anno a questo studio clinico.

Chi è responsabile dello studio?

L’Università di Birmingham nel Regno Unito (promotore) è responsabile della realizzazione internazionale dello studio. In Svizzera, dell’esecuzione dello studio risponde il Gruppo d’Oncologia Pediatrica Svizzera (SPOG) (rappresentante del promotore).

• Direzione dello studio in Svizzera: Dott.ssa med. Willemijn Breunis, PhD, Ospedale pediatrico universitario di Zurigo 
• Vicedirezione dello studio in Svizzera: PD Dott.ssa med. e Dott.ssa sc.nat. Eva Brack, Inselspital di Berna

Dati di contatto del rappresentante del promotore in Svizzera

Centro di coordinamento SPOG

Partner Relations

Effingerstrasse 33

3008 Berna

E-mail: partnerrelations@spog.ch

Tel.: +41 31 389 91 89

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