Il medulloblastoma ad alto rischio (HR-MB) è un tumore maligno del cervello che si manifesta nella parte posteriore del cervello nonché sotto il cervello, nella cosiddetta fossa cranica posteriore. In Svizzera circa 4 bambine/i e adolescenti all’anno sono colpiti da HR-MB. A questa sperimentazione parteciperanno circa 850 bambine/i e adulti con HR-MB, di cui circa 32 in Svizzera.
Circa il 40% delle/dei pazienti con HR-MB subisce una ricaduta della malattia entro 5 anni e le/i pazienti che sono guarite/i devono lottare con effetti collaterali cronici in parte gravi.
Questa sperimentazione è stata sviluppata per migliorare i risultati del trattamento delle/dei pazienti affette/i da medulloblastoma ad alto rischio (HR-MB) e minimizzare gli effetti collaterali a breve e lungo termine del trattamento, specialmente quelli con possibili ripercussioni negative sulla qualità della vita.
In questa sperimentazione vogliamo scoprire qual è il trattamento migliore per le/i bambine/i affette/i da HR-MB confrontando tra loro diverse opzioni di trattamento. Vogliamo migliorare i risultati terapeutici senza aumentare la gravità degli effetti collaterali a lungo termine del trattamento. A tal fine osserviamo il modo in cui le/i bambine/i rispondono alle diverse terapie e valutiamo la loro salute e qualità della vita, includendo anche valutazioni delle loro capacità intellettive.
Non possiamo prevedere se la partecipazione a questa sperimentazione porterà vantaggi diretti alle/ai bambine/i anche in termini di successo terapeutico. In ogni caso, i risultati di questa sperimentazione possono essere importanti per il trattamento di pazienti che svilupperanno in futuro l’HR-MB.
L’Università di Birmingham in Gran Bretagna (promotore) è responsabile della realizzazione internazionale della sperimentazione. In Svizzera, la responsabilità dell’esecuzione della sperimentazione è assunta dal Gruppo d’Oncologia Pediatrica Svizzera (SPOG) (rappresentante del promotore).
In breve
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Il medulloblastoma ad alto rischio (HR-MB) è un tumore maligno del cervello che si manifesta nella parte posteriore del cervello nonché sotto il cervello, nella cosiddetta fossa cranica posteriore. Questo studio indaga qual è il trattamento migliore per bambine e bambini affetti da HR-MB confrontando tra loro diversi trattamenti.
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Circa il 40% delle pazienti e dei pazienti con HR-MB subisce una recidiva entro 5 anni e le persone che si considerano guarite lottano con gravi effetti collaterali a lungo termine. Questo studio ha lo scopo di migliorare i risultati terapeutici e minimizzare gli effetti collaterali, specialmente quelli con possibili ripercussioni negative sulla qualità della vita
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Anche se non è possibile prevedere se la partecipazione allo studio andrà a beneficio diretto di bambine e bambini colpiti, i risultati possono migliorare il trattamento futuro delle persone affette da HR-MB.
Studienteam
National Study Chair
PD Dr. med. Nicolas Gerber
Medico caposervizio e direttore del Centro di studi clinici, Reparto di oncologia
Ospedale pediatrico universitario di Zurigo
Vice National Study Chair
PD Dr. med. Dr. sc. nat. André von Büren
Medico caposervizio dell'unità d'emato-oncologia pediatrica
Ospedali universitari di Ginevra
Clinical Project Manager
Sabrina Amrein
Clinical Project Manager
Centro di coordinamento dello SPOG
+41 31 508 42 56
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