Il cancro in bambine, bambini e adolescenti è raro, ma in Svizzera è ancora una delle cause di morte più frequenti in questa fascia d’età. Lo SPOG conduce ricerche per garantire loro un futuro.
In Svizzera ogni anno si registrano circa 350 nuovi casi di bambine, bambini e adolescenti affetti da cancro, che senza un trattamento non sopravviverebbero a questa malattia. Pazienti e famiglie devono in gran parte alla ricerca clinica il fatto che oggi in media quasi 9 bambine e bambini su 10 possono essere trattati con successo.
350
In Svizzera ogni anno si registrano 350 casi di cancro in bambine, bambini e adolescenti
36
in media, i bambini e gli adolescenti muoiono ogni anno di cancro in Svizzera
87%
dei bambini è ancora in vita 10 anni dopo la diagnosi
Panoramica dei tipi di cancro in bambine, bambini e adolescenti
Bambine, bambini e adolescenti si ammalano di altri tipi di cancro rispetto agli adulti. Di seguito trovate una panoramica dei tumori più comuni.
Con una percentuale di circa il 30%, leucemie sono i tumori più comuni in bambine, bambini e adolescenti. Si sviluppano nel midollo osseo, dove durante la produzione del sangue i globuli bianchi immaturi si moltiplicano in modo incontrollato. A seconda del tipo di leucemia il trattamento è diverso. Le diverse malattie devono inoltre essere analizzate con vari studi clinici.
I tumori che si sviluppano nel sistema nervoso centrale, cioè nel cervello o nel midollo spinale, sono il secondo tipo di cancro più comune in bambine, bambini e adolescenti, con quasi un quarto dei casi. Esistono oltre 50 diversi tumori del cervello e del midollo spinale che sono oggetto di studi diversi.
I linfomi sono tumori maligni che si sviluppano nel tessuto linfatico. In Svizzera, i linfomi sono il terzo tumore più comune in bambine, bambini e adolescenti con circa l’11% dei casi. Ne esistono due tipi principali: il linfoma di Hodgkin (morbo di Hodgkin) e i linfomi non-Hodgkin (NHL) - Quest’ultimo è un termine generico che comprende molteplici tipi di linfoma.
I neuroblastomi sono tumori maligni che si sviluppano solo in alcune cellule del sistema nervoso. Queste cellule si trovano nei surreni e su entrambi i lati della colonna vertebrale. Pertanto, i neuroblastomi possono svilupparsi nei surreni e a qualsiasi altezza lungo la colonna vertebrale: nella zona dell’addome, del bacino, del torace e del collo. La malattia si manifesta soprattutto nella prima infanzia e colpisce circa il 7% di bambine, bambini malati di tumore.
I tumori dei tessuti molli possono colpire diversi tessuti come muscoli, tendini, tessuto adiposo, connettivo e nervoso. Questi tumori sono chiamati anche sarcomi. Nelle bambine e nei bambini il tumore dei tessuti molli più comune è il rabdomiosarcoma, che si sviluppa dal tessuto muscolare.
Nelle bambine e nei bambini si verifica di solito una forma particolare di cancro del rene: il nefroblastoma (= tumore di Wilms). Le probabilità di guarigione con il trattamento sono molto buone.
I tumori ossei sono rari e rappresentano solo circa il 5% di tutti i tipi di cancro nei bambini e negli adolescenti. Si sviluppano da cellule degenerate che normalmente formano le ossa. Il più comune è l'osteosarcoma, seguito dal sarcoma di Ewing. I tumori ossei si manifestano solitamente durante il periodo di crescita puberale. I sarcomi di Ewing, in questo contesto, non colpiscono solo le ossa ma anche i tessuti molli.
I tumori delle cellule germinali sono tumori che possono svilupparsi prima o dopo la nascita da cellule immature (cellule staminali) e da cellule progenitrici degli organi riproduttivi (ovuli nelle donne e spermatozoi negli uomini). Tali tumori possono svilupparsi in diverse parti del corpo, ma comunemente nella zona del coccige, nelle ovaie, nei testicoli o nel sistema nervoso centrale.
