Con la sua attività di ricerca lo SPOG vuole offrire a bambine, bambini e adolescenti malati di cancro le cure ottimali più all’avanguardia.
L’obiettivo dello SPOG è quello di curare bambine, bambini e adolescenti malati di cancro. Per raggiungere questo scopo, siamo impegnati nella ricerca sul cancro infantile. Offriamo alle bambine, ai bambini e agli adolescenti malati di cancro la possibilità, partecipando agli studi, di ricevere il trattamento più efficace in base alle conoscenze mediche più recenti. Il nostro impegno è quello di migliorare continuamente le possibilità di guarigione e la qualità della vita di bambine, bambini e adolescenti.
Negli studi clinici le ricercatrici e i ricercatori testano, ad esempio, una terapia modificata o un nuovo medicamento, mentre nei progetti di ricerca si raccoglie materiale biologico e/o dati personali relativi alla salute.
Panoramica di tutti gli studi clinici dello SPOG
Studi clinici nel campo delle leucemie, dei linfomi e delle malattie del midollo osseo
Le leucemie e i linfomi sono tra i tumori più comuni in bambine, bambini e adolescenti. Poiché le terapie attualmente disponibili creano molte difficoltà a causa dei singoli effetti collaterali, talvolta seri e anche inattesi, le ricercatrici e i ricercatori stanno lavorando allo sviluppo di terapie adeguate al rischio per poter adattare il trattamento individualmente a ciascuna bambina e ciascun bambino. L’obiettivo degli studi di ottimizzazione delle terapie per queste malattie è di migliorare i tassi di guarigione, riducendo allo stesso tempo gli effetti collaterali.
ALCL-VBL
Questo studio clinico indaga se la terapia con un solo medicamento (vinblastina) è efficace in pazienti con un linfoma raro chiamato linfoma anaplastico a grandi cellule.
ALL-REZ BFM
Il registro raccoglie importanti dati chiave sulle leucemie linfoblastiche acute (LLA) recidivanti. I dati servono a capire meglio questa malattia rara. Si spera che con questo registro sia possibile ottimizzare le terapie.
ALL SCTped 2012 FORUM
Lo studio clinico intende migliorare e standardizzare in tutta Europa il trattamento di bambine, bambini e adolescenti che soffrono di leucemia linfoblastica acuta (LLA) e che necessitano di un trapianto di cellule staminali.
B-NHL 2013
I linfomi non-Hodgkin sono tumori maligni che hanno origine nel sistema linfatico, crescono molto rapidamente e possono diffondersi in tutto il corpo. Lo studio clinico B-NHL 2013 indaga se il medicamento rituximab è efficace nel combattere i linfomi non-Hodgkin aggressivi in combinazione con la chemioterapia convenzionale. L’obiettivo dello studio clinico è di migliorare i tassi di sopravvivenza di bambine, bambini e adolescenti colpiti dalla malattia.
EWOG-MDS 2006
Lo studio clinico mira a trovare vie migliori per diagnosticare e trattare bambine, bambini e adolescenti affetti da determinate malattie del midollo osseo (sindrome mielodisplastica (SMD) e leucemia mielomonocitica giovanile (JMML)). Questo dovrebbe aiutare le pazienti e i pazienti a riprendersi più velocemente e ad aumentare le possibilità di una guarigione completa.
EWOG-SAA 2010
Lo studio clinico mira ad approfondire le conoscenze sull’anemia aplastica grave acquisita (SAA) in bambine, bambini e adolescenti, una malattia che ha origine nel midollo osseo e che in questo caso produce un numero esiguo o insufficiente di cellule del sangue funzionali. Questi risultati possono aiutare a sviluppare in futuro terapie migliori per questa malattia rara.
IntReALL HR 2010
Questo studio clinico indaga se la combinazione di un medicamento specifico con la terapia standard è più efficace della sola terapia standard in casi di recidiva della leucemia linfoblastica acuta ad alto rischio (LLA). L’obiettivo è di migliorare i risultati terapeutici su bambine, bambini e adolescenti e aumentare il tasso di sopravvivenza.
LBL 2018
Lo scopo di questo studio clinico è trovare le migliori opzioni terapeutiche per bambine, bambini e adolescenti affetti da linfoma linfoblastico per fornire loro una prognosi ottimale e un minor rischio di ricaduta.
ML-DS 2018
Lo studio clinico indaga se l’intensità del trattamento può essere ridotta in bambine, bambini e adolescenti con sindrome di Down e leucemia mieloide acuta (LMA), al fine di ridurre l’incidenza di gravi effetti collaterali.
SCRIPT-AML
La leucemia mieloide acuta (LMA) è un tumore che colpisce il midollo osseo e il sangue. Questo studio clinico mira a individuare il trattamento ottimale per bambine, bambini e adolescenti affetti da LMA che necessitano di un trapianto di cellule staminali.
Studi in preparazione
Il registro ALL-BFM raccoglie dati da bambini e adolescenti affetti da leucemia linfoblastica acuta (ALL). Questo avviene indipendentemente dal fatto che i giovani pazienti partecipino a uno studio clinico. I dati servono ai ricercatori per pianificare nuovi studi clinici e progetti di ricerca.
Questo studio clinico cerca di sviluppare un trattamento migliore con meno effetti collaterali per bambine, bambini e adolescenti con leucemia mieloide acuta (LMA) di nuova diagnosi. A tal fine verrà utilizzato un protocollo specifico che consente di adattare il trattamento al rischio della bambina o del bambino.
Questo studio clinico mira a migliorare la qualità della diagnosi per bambine, bambini e adolescenti affetti da anemia aplastica grave (SAA), una rara malattia del midollo osseo. Raccoglie inoltre informazioni sul trattamento e sul decorso della malattia. Le conoscenze acquisite dovrebbero contribuire a migliorare le possibilità di guarigione di futuri pazienti.
Il linfoma di Hodgkin è un tipo di cancro che colpisce il sistema linfatico. In questa malattia alcune cellule, chiamate linfociti, crescono in modo incontrollato. Il registro GPOH-HD 2.0 raccoglie dati sul trattamento, sullo stadio della malattia e sulla guarigione dei pazienti affetti da linfoma di Hodgkin. L’obiettivo del registro è di adattare individualmente il trattamento e migliorare la diagnosi precoce delle ricadute.
Lo scopo di questo studio clinico è migliorare il trattamento delle neonate e dei neonati affetti da leucemia linfoblastica acuta (LLA), in particolare per aumentare il tasso di sopravvivenza delle pazienti e dei pazienti.
Studi clinici nel campo dei tumori solidi
I tumori solidi sono un gruppo di tumori che possono insorgere in vari organi, come reni, ghiandole surrenali e fegato. Alcuni di questi tumori insorgono durante lo sviluppo nell’utero. Sebbene questi tumori rispondano generalmente bene alla chemioterapia, esistono alcuni sottogruppi più difficili da trattare a causa delle loro caratteristiche biologiche. Pertanto, gli studi clinici in corso studiano nuove terapie per trattare in modo più efficace questi tumori.
I sarcomi sono un altro tipo di tumore solido che si manifesta nelle ossa, nei muscoli e nei tessuti molli. Il trattamento dei sarcomi richiede spesso sedute di radioterapia e interventi chirurgici, oltre a una chemioterapia intensiva. Gli studi clinici in corso indagano nuovi approcci terapeutici e sostanze biologiche per migliorare la prognosi dei sarcomi con metastasi e i tassi di guarigione nonché le possibilità di sopravvivenza di bambine, bambini e adolescenti affetti da questa malattia.
CWS-Register SoTiSaR
I sarcomi dei tessuti molli insorgono nei tessuti molli del corpo, come i muscoli, il tessuto adiposo o i legamenti. Le ricercatrici e i ricercatori raccolgono e documentano le informazioni sugli oltre 25 diversi tipi di tumori che compongono questo tipo di cancro. Così è possibile acquisire le conoscenze necessarie sui risultati del trattamento e sulla prognosi.
EU-RHAB
Lo studio raccoglie informazioni su bambine, bambini e adolescenti con un tipo specifico di tumore, il tumore rabdoide. Lo studio mira a scoprire con quale frequenza si manifesta questo tumore, a quale età, dove ha origine e quanto sono efficaci i trattamenti. Le pazienti e i pazienti partecipanti beneficiano di ulteriori consulenze sulla loro diagnosi, sulle immagini dei loro tumori e sui piani terapeutici.
FaR-RMS
Con questo studio clinico le ricercatrici e i ricercatori mirano a scoprire tutto il possibile sul rabdomiosarcoma , un tipo di tumore dei tessuti molli molto aggressivo, e migliorare i trattamenti. In questo modo si aumenta la possibilità di curare questa malattia.
HR-NBL2/SIOPEN
Questo studio clinico mira a individuare il miglior trattamento per bambine e bambini affetti da neuroblastoma ad alto rischio. Le ricercatrici e i ricercatori confrontano le attuali chemioterapie e radioterapie con nuovi metodi per scoprire quali sono più efficaci e meglio tollerabili.
LCH-IV
Questo studio clinico cerca di identificare i migliori trattamenti per una rara malattia del sistema immunitario chiamata istiocitosi a cellule di Langerhans. In questa malattia, alcune cellule immunitarie attaccano il proprio corpo.
MAKEI V
L’obiettivo principale dello studio clinico è di ridurre le conseguenze della terapia per bambine, bambini e adolescenti con un pericoloso tumore nelle cellule germinali (cellule riproduttive).
PHITT
In questo studio clinico le ricercatrici e i ricercatori mirano a trovare trattamenti migliori che aumentano le possibilità di guarigione per bambine, bambini e adolescenti affetti da tumori epatici e migliorano la loro qualità della vita.
rEECur
I sarcomi di Ewing sono un raro tipo di tumore delle ossa e dei tessuti molli che colpiscono soprattutto bambine, bambini e adolescenti. Questo studio clinico confronta diverse chemioterapie con medicamenti di provata efficacia per trovare il miglior trattamento per i sarcomi di Ewing recidivanti e difficili da trattare.
SIOP RANDOMET 2017
Questo studio clinico cerca le migliori opzioni terapeutiche per i tumori renali maligni in stadio avanzato in bambine, bambini e adolescenti.
SIOPEN BIOPORTAL
I neuroblastomi e i ganglioneuroblastomi sono tumori maligni del sistema nervoso. Lo studio SIOPEN BIOPORTAL ha lo scopo di raccogliere dati sulla diagnosi, la terapia e le conseguenze della malattia, al fine di acquisire nuove conoscenze scientifiche.
STEP 2.0
Il registro STEP raccoglie informazioni su tumori molto rari in bambine, bambini e adolescenti che non sono stati precedentemente inclusi in studi di trattamento o in altri registri.
UMBRELLA SIOP-RTSG 2016
Lo studio clinico mira a standardizzare una diagnostica di alta qualità per i tumori renali in tutta Europa e oltre i confini europei.
Studi in preparazione
I sarcomi di Ewing sono tumori solidi maligni che di solito insorgono nelle ossa. Lo studio clinico mira a migliorare il trattamento delle pazienti e dei pazienti affetti da sarcoma di Ewing.
Il neuroblastoma è una malattia oncologica che colpisce i bambini, manifestandosi con noduli o tumori nell'addome o viciono al midollo spinale. In oltre il 50% dei casi, il cancro si ripresenta dopo il trattamento o non risponde alla terapia iniziale. La prognosi per questi giovani pazienti è quindi sfavorevole. Lo studio BEACON2 sta confrontando nuove combinazioni terapeutiche per migliorare la sopravvivenza in questa situazione.
I tumori dei tessuti molli si sviluppano nel grasso, nei muscoli e nel tessuto connettivo del corpo. L'obiettivo di questo progetto di ricerca è comprendere meglio le cause e il comportamento di questi rari tumori nei bambini e nei giovani adulti. I risultati saranno utilizzati dai ricercatori per migliorare il trattamento futuro dei pazienti affetti da tumori dei tessuti molli.
I sarcomi dei tessuti molli si sviluppano nei tessuti molli del corpo, come i muscoli, il tessuto adiposo o i legamenti. Nel registro SoTiSaR 2.0-NIS, i ricercatori raccolgono e analizzano i dati dei pazienti affetti da sarcoma dei tessuti molli. La raccolta dei dati consente di acquisire nuove conoscenze sulla malattia e sul suo decorso, nonché sulla prognosi, sulle cure successive, sulle conseguenze a lungo termine e sulla qualità della vita.
Studi clinici sui tumori del cervello e del midollo spinale
I tumori cerebrali sono la principale causa di morte per cancro in bambine e bambini. Sono molti gli aspetti da considerare nel trattamento di questo tipo di tumore: la tipologia, l’età della bambina o del bambino e i possibili effetti collaterali del trattamento svolgono tutti un ruolo importante. La maggior parte dei tumori cerebrali richiede un intervento chirurgico e una combinazione di radioterapia e chemioterapia. La prognosi dipende spesso dalla biologia del tumore. Pertanto, è importante condurre ricerche in questo campo per comprendere meglio le cause dei tumori del cervello. Le ricercatrici e i ricercatori studiano gli errori genetici che causano i tumori cerebrali e l’ambiente in cui si sviluppano. Su questa base vengono sviluppati nuovi trattamenti in grado di ridurre al minimo gli effetti collaterali e migliorare la prognosi.
Registro I-HIT-MED
Il registro I-HIT-MED raccoglie i dati di pazienti affetti da tumori rari del cervello o del midollo spinale. Si tratta di medulloblastomi, ependimomi, tumori della regione pineale e altri tumori rari.
KRANIOPHARYNGEOM Registry 2019
L’obiettivo è di studiare la biologia dei tumori o delle malformazioni insolite in prossimità della ghiandola pituitaria. Queste malformazioni derivano da tessuti il cui sviluppo era alterato già in fase prenatale. Questo studio dovrebbe aiutare a comprendere meglio le cause dell’insorgere di queste malattie e il modo di trattarle meglio in futuro.
LOGGIC Core
L’obiettivo dello studio clinico è di indagare e comprendere meglio la biologia dei tumori cerebrali meno aggressivi, i cosiddetti gliomi di basso grado, in bambine, bambini e adolescenti.
MNP2.0
I dati genetici (DNA) dei tumori del cervello vengono descritti attraverso tecniche di analisi molecolare per consentire diagnosi più accurate nella medicina oncologica pediatrica del sistema nervoso, a complemento del classico esame patologico.
SIOP Ependymoma II
L’obiettivo dello studio clinico SIOP Ependymoma II è di migliorare il trattamento degli ependimomi, tumori cerebrali maligni che si sviluppano in bambine, bambini e adolescenti. Poiché la prognosi di questa malattia è sfavorevole, è fondamentale trovare trattamenti appropriati e mirati, adatti alla posizione, alle dimensioni e allo stadio del tumore.
SIOP High-Risk Medulloblastoma
I medulloblastomi sono alcuni tumori del cervello che si manifestano principalmente in bambine e bambini. Un medulloblastoma ad alto rischio è un tumore aggressivo che si diffonde rapidamente ed è difficile da trattare. L’obiettivo dello studio clinico è di trovare opzioni terapeutiche adeguate per migliorare le possibilità di sopravvivenza e le prospettive di guarigione.
SIOPE ATRT01
I tumori teratoidi rabdoidi atipici (ATRT) sono tumori rari e altamente aggressivi del sistema nervoso centrale che colpiscono soprattutto bambine e bambini molto piccoli, di età inferiore ai 2 anni. Lo studio clinico mette a confronto diverse opzioni terapeutiche per individuare il trattamento più efficace con il minor numero di effetti collaterali.
Studi in preparazione
Il medulloblastoma, l'ependimoma e l'ATRT (tumore teratoide/rabdoide atipico) sono tumori maligni del cervello e del midollo spinale. Se questi tumori continuano a crescere nonostante il trattamento o si ripresentano dopo il trattamento, i bambini e gli adolescenti colpiti hanno una prognosi sfavorevole. L'obiettivo dello studio clinico MEMMAT è quello di trovare ulteriori opzioni terapeutiche per i giovani pazienti affetti da questi tumori.
Questo studio clinico mira a migliorare la classificazione dei tumori del cervello nelle bambine e nei bambini attraverso ulteriori esami dei tessuti. Ciò consente di diagnosticare la malattia in modo più accurato, il che è fondamentale per scegliere la terapia giusta.
Il medulloblastoma è un tumore cerebrale maligno che si manifesta principalmente nei bambini. Lo studio YCMB-LR sta confrontando due concetti terapeutici nei bambini affetti da medulloblastoma riguardo alle conseguenze a lungo termine. In particolare, si sta studiando come la terapia influisca sulle funzioni cognitive come il pensiero, l'apprendimento e il linguaggio.
Studi clinici nel campo dei tumori recidivanti e refrattari alle terapie
Sebbene le probabilità di guarigione dal cancro infantile siano in media molto buone, in Svizzera quasi ogni settimana un bambino muore di cancro perché subisce una recidiva o perché il trattamento non è più efficace. Per cambiare questa situazione, i seguenti studi si concentrano sullo sviluppo di nuovi approcci terapeutici per migliorare ulteriormente le possibilità di sopravvivenza di bambine e bambini malati di cancro.
INFORM
In caso di recidiva o refrattarietà alla terapia, lo studio clinico intende trovare indicazioni sulle alterazioni nell’informazione genetica indipendentemente dal tipo di tumore. Queste informazioni possono poi essere utilizzate per offrire o sviluppare trattamenti mirati per le pazienti e i pazienti.
