Die SPOG will mit ihrer Forschung allen Kindern und Jugendlichen mit Krebs die optimale und neuste Behandlung anbieten können.
Ziel der SPOG ist es, Kinder und Jugendliche mit Krebs zu heilen. Um dies zu erreichen, forschen wir im Bereich Kinderkrebs. Wir ermöglichen krebskranken Kindern und Jugendlichen in der Schweiz im Rahmen einer Studienteilnahme die wirkungsvollste Therapie gemäss dem neusten Stand der medizinischen Wissenschaft. Dabei streben wir danach, Heilungschancen und Lebensqualität der Kinder und Jugendlichen kontinuierlich zu verbessern.
In den klinischen Studien überprüfen Forscher*innen beispielsweise eine veränderte Therapie oder ein neues Medikament, während in einem Forschungsprojekt biologisches Material und/oder gesundheitsbezogene Personendaten gesammelt werden.
Übersicht aller SPOG Studien
Studien im Bereich Leukämien, Lymphome und Knochenmarkserkrankungen
Leukämien und Lymphome gehören zu den häufigsten Krebserkrankungen bei Kindern und Jugendlichen. Da die derzeit verfügbaren Therapien durch einzelne, teilweise schwerwiegende und auch unerwartete Nebenwirkungen sehr belastend sind, arbeiten die Forschenden daran, risikoangepasste Therapien zu entwickeln, um die Behandlung individuell auf jedes Kind abstimmen zu können. Das Ziel der Therapieoptimierungsstudien für diese Erkrankungen ist es, die Heilungsraten zu verbessern und gleichzeitig die Nebenwirkungen zu reduzieren.
LBL 2018
Das Ziel dieser Studie ist es, die besten Behandlungsmöglichkeiten für Kinder und Jugendliche mit lymphoblastischem Lymphom zu finden, um eine optimale Prognose und ein geringes Risiko für einen Rückfall zu erreichen.
ALL SCTped 2012 FORUM
Die Studie zielt auf eine europaweite Verbesserung und Vereinheitlichung der Behandlung von Kindern und Jugendlichen, die an akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) erkrankt sind und eine Stammzelltransplantation benötigen.
ALCL-VBL
Diese Studie untersucht, ob eine Therapie mit nur einem Medikament (Vinblastin) bei Patient*innen mit einem seltenen Lymphom, dem anaplastischen grosszelligen Lymphom, wirksam ist.
ML-DS 2018
Diese Studie untersucht, ob die Intensität der Behandlung bei Kindern und Jugendlichen mit Down-Syndrom und akuter myeloischer Leukämie (AML) reduziert werden kann, um die Häufigkeit von schweren Nebenwirkungen zu senken.
SCRIPT-AML
Die akute myeloische Leukämie (AML) ist eine Krebserkrankung, die das Knochenmark und das Blut betrifft. Diese Studie will die optimale Behandlung für Kinder und Jugendliche mit AML ermitteln, die eine Stammzelltransplantation benötigen.
ALL-REZ BFM
Das Register sammelt wichtige Eckdaten zu Rückfällen von akuten lymphoblastischen Leukämien (ALL). Die Daten sollen helfen, diese seltene Krankheit besser zu verstehen. Dadurch erhofft man sich, Therapien optimieren zu können.
B-NHL 2013
Non-Hodgkin-Lymphome sind bösartige Tumoren, die im lymphatischen System entstehen, sehr schnell wachsen und sich im ganzen Körper ausbreiten können. In der klinischen Studie B-NHL 2013 wird untersucht, ob das Medikament Rituximab in Kombination mit einer herkömmlichen Chemotherapie bei der Bekämpfung von aggressiven Non-Hodgkin-Lymphomen wirksam ist. Das Ziel der Studie ist es, die Überlebensraten von betroffenen Kindern und Jugendlichen zu verbessern.
EWOG-MDS 2006
Die Studie will bessere Wege finden, um Kinder und Jugendliche mit bestimmten Erkrankungen im Knochenmark (myelodysplastisches Syndrom (MDS) und juvenile myelomonozytäre Leukämie (JMML)) zu diagnostizieren und zu behandeln. Das soll den Patient*innen helfen, schneller zu genesen und ihre Chancen auf eine vollständige Genesung zu erhöhen.
EWOG-SAA 2010
Die Studie will mehr Erkenntnisse über die erworbene schwere aplastische Anämie (SAA) bei Kindern und Jugendlichen gewinnen - eine Erkrankung, die ihren Ursprung im Knochenmark hat, wo in diesem Fall zu wenige oder nicht ausreichend funktionsfähige Blutzellen produziert werden. Diese Erkenntnisse können dazu beitragen, in Zukunft bessere Therapien für diese seltene Krankheit zu entwickeln.
IntReALL HR 2010
In dieser Studie wird untersucht, ob die Kombination eines bestimmten Medikamentes mit der Standardtherapie bei einem Rückfall der akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL) mit hohem Risiko wirksamer ist, als die alleinige Standardtherapie. Das Ziel ist es, die Behandlungsergebnisse bei Kindern und Jugendlichen zu verbessern und die Überlebensrate zu erhöhen.
Studien in Vorbereitung
Das ALL-BFM-Register erfasst Daten von Kindern und Jugendlichen mit akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL). Dies geschieht unabhängig davon, ob die jungen Patientinnen und Patienten an einer klinischen Studie teilnehmen. Die Daten dienen den Forschenden dazu, neue klinische Studien und Forschungsprojekte zu planen.
In dieser Studie wird versucht, eine bessere Behandlung mit weniger Nebenwirkungen für Kinder und Jugendliche mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) zu entwickeln. Dazu wird ein spezielles Protokoll verwendet, das eine auf das Risiko des Kindes abgestimmte Behandlung ermöglicht.
In dieser Studie geht es darum, die Qualität der Diagnose bei Kindern und Jugendlichen mit schwerer aplastischer Anämie (SAA), einer seltenen Erkrankung des Knochenmarks, zu verbessern. Zudem werden Informationen über die Behandlung und den Verlauf der Krankheit gesammelt. Die gewonnenen Erkenntnisse sollen dazu beitragen, die Heilungschancen zukünftiger Patient*innen zu verbessern.
Das Hodgkin-Lymphom ist eine Krebserkrankung, die das Lymphsystem betrifft. Dabei wachsen bestimmte Zellen, die sogenannten Lymphozyten, unkontrolliert. Das GPOH-HD Registry 2.0 erfasst Daten zur Therapie, zum Krankheitsstadium und zur Heilung von Patientinnen und Patienten mit Hodgkin-Lymphom. Ziel des Registers ist es, die Behandlung individuell anzupassen und die Früherkennung von Rückfällen zu verbessern.
Das Ziel dieser Studie ist es, die Behandlung für Säuglinge mit einer akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL) zu verbessern, um insbesondere die Überlebensrate der Patient*innen zu erhöhen.
Studien im Bereich solide Tumore
Solide Tumoren sind eine Gruppe von Krebsarten, die in verschiedenen Organen wie Nieren, Nebennieren und Leber auftreten können. Einige dieser Tumoren haben ihren Ursprung bei der Entwicklung im Mutterleib. Obwohl diese Tumoren im Allgemeinen gut auf Chemotherapien ansprechen, gibt es bestimmte Untergruppen, die aufgrund ihrer biologischen Eigenschaften schwerer zu behandeln sind. Daher werden in aktuellen Studien neue Therapien untersucht, um diese Tumoren besser behandeln zu können. Sarkome sind eine weitere Art von soliden Tumoren, die in Knochen, Muskeln und Weichteilen vorkommen. Die Behandlung von Sarkomen erfordert neben einer intensiven Chemotherapie häufig auch eine Strahlentherapie und chirurgische Eingriffe. In aktuellen Studien werden neue Behandlungsansätze und biologische Substanzen untersucht, um die Prognose für Sarkome mit Metastasen zu verbessern und die Heilungsraten und Überlebenschancen für erkrankte Kinder und Jugendliche zu verbessern.
LCH-IV
Diese Studie versucht die besten Behandlungswege für eine seltene Krankheit des Immunsystems, die Langerhans-Zell-Histiozytose, zu finden. Bei dieser Erkrankung greifen bestimmte Immunzellen den eigenen Körper an.
MAKEI V
Das Hauptziel der Studie ist es, die Folgen der Therapie für Kinder und Jugendliche mit einem gefährlichen Tumor in den Keimzellen (Fortpflanzungszellen) zu verringern.
rEECur
Ewing-Sarkome sind eine seltene Art von Knochen- und Weichteilkrebs, die hauptsächlich Kinder und Jugendliche betreffen. In dieser Studie werden mehrere verschiedene Chemotherapien mit bewährten Medikamenten verglichen, um die beste Behandlung für wiederkehrende und schwer behandelbare Ewing-Sarkome zu finden.
SIOP RANDOMET 2017
Diese Studie sucht die besten Behandlungsmöglichkeiten für bösartige Nierentumoren im fortgeschrittenen Stadium bei Kindern und Jugendlichen.
SIOPEN BIOPORTAL
Neuroblastome und Ganglioneuroblastome sind bösartige Tumore des Nervensystems. Die SIOPEN-BIOPORTAL-Studie sammelt Daten zur Diagnose, Therapie und zu den Folgen dieser Erkrankungen.
STEP 2.0
Das STEP Register sammelt Informationen über sehr seltene Tumoren bei Kindern und Jugendlichen, die bisher nicht in Behandlungsstudien oder anderen Registern erfasst wurden.
UMBRELLA SIOP-RTSG 2016
Die Studie zielt darauf ab, eine qualitativ hochwertige Diagnostik für Nierentumoren in ganz Europa und darüber hinaus zu standardisieren.
CWS-Register SoTiSaR
Weichteilsarkome entstehen im weichen Gewebe des Körpers, wie in Muskeln, Fettgewebe oder Bändern. Die Forscher*innen sammeln und dokumentieren Informationen über die mehr als 25 unterschiedlichen Tumorarten, aus denen sich diese Art von Krebs zusammensetzt. So können sie Erkenntnisse über die Ergebnisse der Behandlung und die Prognose gewinnen.
EU-RHAB
Die Studie sammelt Informationen über Kinder und Jugendliche mit einer speziellen Krebsart, den Rhabdoiden Tumoren. So will die Studie herauszufinden, wie oft dieser Tumor vorkommt, in welchem Alter, wo er entsteht und wie gut die Behandlungen wirken. Die teilnehmenden Patient*innen erhalten zusätzliche Gutachten zu ihrer Diagnose, den Bildern ihrer Tumoren und den Behandlungsplänen.
FaR-RMS
In dieser Studie möchten Forschende alles über Rhabomyosarkome, eine sehr aggressive Art von Weichteiltumoren, herausfinden und die Behandlungen verbessern. So soll die Chance, diese Krankheit zu heilen, erhöht werden.
HR-NBL2/SIOPEN
Bei dieser Studie geht es darum, die beste Behandlung für Kinder mit Hochrisiko-Neuroblastomen zu finden. Die Forschenden vergleichen aktuelle Chemotherapien und Strahlentherapien mit neuen Methoden, um herauszufinden, welche am wirksamsten und am besten verträglich sind.
Studien in Vorbereitung
Ewing-Sarkome sind solide bösartige Tumoren, die meist im Knochen auftreten. Die Studie zielt darauf ab, die Behandlung von Patient*innen mit Ewing-Sarkom zu verbessern.
Das Neuroblastom ist eine Krebserkrankung bei Kindern, die sich durch Knötchen oder Tumore im Bauchraum oder in der Nähe des Rückenmarks äussert. In über 50 Prozent der Fälle kehrt der Krebs nach der Therapie zurück oder er spricht nicht auf die Erstbehandlung an. Die Prognose für diese jungen Patientinnen und Patienten ist dann ungünstig. Die BEACON2-Studie vergleicht neue Therapiekombinationen, um das Überleben in dieser Situation zu verbessern.
Weichteiltumore entstehen im Fett-, Muskel- und Bindegewebe des Körpers. Ziel dieses Forschungsprojektes ist es, mehr über die Ursache und das Verhalten dieser seltenen Tumoren bei Kindern und jungen Erwachsenen herauszufinden. Die Erkenntnisse nutzen die Forschenden anschliessend, um die zukünftige Behandlung von Patientinnen und Patienten mit einem Weichteiltumor zu verbessern.
Weichteilsarkome entstehen im weichen Gewebe des Körpers, wie in Muskeln, Fettgewebe oder Bändern. Im Register SoTiSaR 2.0-NIS erfassen und analysieren Forschende Daten von Patientinnen und Patienten mit einem Weichteilsarkom. Die Datensammlung ermöglicht es, neue Erkenntnisse über die Erkrankung und ihren Verlauf sowie über die Prognose, Nachsorge, Langzeitfolgen und Lebensqualität zu gewinnen.
Studien im Bereich Hirn- und Rückenmarktumoren
Hirntumoren sind die Hauptursache für krebsbedingte Todesfälle bei Kindern. Bei der Behandlung von Hirntumoren müssen viele Dinge berücksichtigt werden: Die Art des Tumors, das Alter des Kindes und die möglichen Nebenwirkungen der Behandlung spielen eine grosse Rolle. Die meisten Hirntumoren erfordern eine Operation und eine Kombination aus Strahlen- und Chemotherapie. Die Prognose ist oft von der Biologie des Tumors abhängig. Daher ist es wichtig, Forschung in diesem Bereich zu betreiben, um die Ursachen von Hirntumoren besser zu verstehen. Forschende untersuchen die genetischen Fehler, die Hirntumoren verursachen und die Umgebung, in der die Tumoren wachsen. Auf dieser Basis werden neue Behandlungen entwickelt, die die Nebenwirkungen minimieren und die Prognose verbessern können.
LOGGIC Core
Das Ziel der Studie ist es, die Biologie von weniger aggressiven Gehirntumoren, sogenannten niedriggradigen Gliomen, bei Kindern und Jugendlichen zu erforschen und besser zu verstehen.
MNP2.0
Die genetischen Daten (DNA) von Hirntumoren werden in dieser Studie durch molekulare Analysetechniken beschrieben, um ergänzend zur klassischen pathologischen Untersuchung genauere Diagnosen in der Kinderkrebsmedizin des Nervensystems zu ermöglichen.
SIOP Ependymoma II
Das Ziel der Studie SIOP Ependymoma II ist es, Ependymome, bösartige Hirntumore bei Kindern und Jugendlichen, besser zu behandeln. Da die Prognose für diese Krankheit ungnstig ist, ist es von entscheidender Bedeutung, geeignete und gezielte Behandlungen zu finden, die an die Lage, Grösse und dem Stadium des Tumors angepasst sind.
SIOP High-Risk Medulloblastoma
Medulloblastome sind bestimmte Gehirntumoren, die hauptsächlich bei Kindern auftreten. Ein Hochrisiko-Medulloblastom ist ein aggressiver Tumor, der sich schnell ausbreitet und schwer zu behandeln ist. Das Ziel der Studie ist es, geeignete Therapieoptionen zu finden, um die Überlebenschancen und die Heilungsaussichten zu verbessern.
KRANIOPHARYNGEOM Registry 2019
Das Ziel ist, die Biologie von Tumoren oder ungewöhnlichen Fehlbildungen in der Nähe der Hirnanhangsdrüse zu erforschen. Diese Fehlbildungen entstehen aus Gewebe, dessen Entwicklung bereits vor der Geburt gestört war. Durch diese Studie soll ein besseres Verständnis dafür gewonnen werden, warum solche Erkrankungen entstehen und wie sie in Zukunft besser behandelt werden können.
SIOPE ATRT01
Atypische Teratoide, Rhabdoide Tumoren (ATRT) sind seltene, hoch aggressive Tumoren des Zentralnervensystems, die vor allem sehr junge Kinder unter 2 Jahren betreffen. Die Studie vergleicht verschiedene Therapieoptionen, um die wirksamste Behandlung mit den geringsten Nebenwirkungen zu finden.
I-HIT-MED-Register
Das I-HIT-MED-Register erfasst Patientinnen und Patienten mit seltenen Hirn- oder Rückenmarktumoren. Es handelt sich dabei um Medulloblastome, Ependymome, Tumore der Pinealisregion und andere seltene Tumore.
Studien in Vorbereitung
Das Medulloblastom, das Ependymom und ATRT (atypischer teratoider/rhabdoider Tumor) sind bösartige Hirn- und Rückenmarkstumoren. Wenn diese Tumoren trotz Behandlung weiterwachsen oder nach einer Behandlung erneut auftreten, haben die betroffenen Kinder und Jugendlichen eine ungünstige Prognose. Ziel der klinischen Studie MEMMAT ist es, weitere Therapiemöglichkeiten für junge Patientinnen und Patienten mit solchen Tumoren zu finden.
Diese Studie zielt darauf ab, die Einordnung von Hirntumoren bei Kindern durch zusätzliche Gewebeuntersuchungen zu verbessern. Dadurch kann die Erkrankung genauer diagnostiziert werden, was für die Auswahl der richtigen Therapie von entscheidender Bedeutung ist.
Das Medulloblastom ist ein bösartiger Hirntumor, der vor allem bei Kindern auftritt. Die YCMB-LR-Studie vergleicht nun zwei Therapiekonzepte bei Kindern mit Medulloblastom hinsichtlich der Spätfolgen. Insbesondere wird auch untersucht, wie sich die Therapie auf kognitive Funktionen wie das Denken, das Lernen und die Sprache auswirkt.
Studien im Bereich therapieresistente und rezidivierende Krebserkrankungen
Obwohl die Heilungschancen bei Krebs im Kindesalter im Durchschnitt sehr gut sind, stirbt in der Schweiz immer noch fast jede Woche ein Kind an Krebs, weil es einen Rückfall erleidet oder die Behandlung nicht mehr anschlägt. Um dies zu ändern, konzentrieren sich die nachfolgenden Studien darauf, neue Therapieansätze zu entwickeln, um die Überlebenschancen von Kindern mit Krebs weiter zu verbessern.
INFORM
Die Studie will unabhängig von der Tumorart bei Rückfall oder Therapieresistenz des Tumors Informationen über die Veränderungen in der genetischen Information. Diese Informationen können dann genutzt werden, um zielgerichtete Behandlungen für die Patientinnen und Patienten anzubieten oder zu entwickeln.
